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omega試劑盒出現(xiàn)靈敏度偏低的處理方法介紹News
omega試劑盒出現(xiàn)靈敏度偏低的處理方法介紹
更新時(shí)間：2021-06-10 點(diǎn)擊次數(shù)：1632次
omega試劑盒的使用非常便捷這是眾所*的，但同時(shí)也有一些特殊因素時(shí)刻影響試驗(yàn)的正常結(jié)果。較為常出現(xiàn)的問題是顯色淡，靈敏度偏低、重復(fù)性不佳、假陽性結(jié)果和假陰性結(jié)果，不管出現(xiàn)什么樣的結(jié)果，不但浪費(fèi)客戶的金錢、樣本、精力，更重要的是對(duì)臨床做出了危險(xiǎn)判斷。
一、顯色淡，靈敏度偏低
1、試劑盒在運(yùn)輸途中時(shí)間太長(zhǎng)，溫度太高；所以盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間，夏季應(yīng)放冰塊降溫。
2、培養(yǎng)箱溫度不足37℃，應(yīng)注意培養(yǎng)箱溫度，放入反應(yīng)板后盡量減少開啟次數(shù)以免影響溫度恒定，非隔水式培養(yǎng)箱尤其應(yīng)注意。
3、保溫時(shí)間不足；所以做實(shí)驗(yàn)時(shí)一定注意時(shí)間的重要性，如果怕忘了時(shí)間，可以校正定時(shí)鐘準(zhǔn)確定時(shí)。
4、移液器吸液量不足，吸嘴內(nèi)壁掛水太多或內(nèi)壁不清潔；所以保證校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時(shí)要緊密，吸嘴內(nèi)壁要清潔，一次性使用。
、蒸餾水水質(zhì)有問題，要使用新鮮合格的蒸餾水。
二、假陽性結(jié)果和假陰性結(jié)果
1、標(biāo)本的采集與保存
1)當(dāng)標(biāo)本采集保存不當(dāng)產(chǎn)生溶血時(shí)，紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì)，其通過吸附或“PP效應(yīng)”（蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象）結(jié)合后，可催化A、B液顯色而造成假陽性
2)標(biāo)本采集保存不當(dāng)致細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng)；標(biāo)本在冰箱中保存時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致血清IgG聚合，易使間接法的試驗(yàn)本底加深。因此，標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。
2、加樣
1)如果樣品稀釋液少加或血清多加，都會(huì)引起本底增高。對(duì)于間接法來說，受上述兩個(gè)因素影響更大。因?yàn)檠逯惺軝z的特異性IgG只占IgG中的一小部分。IgG的吸附性很強(qiáng)，非特異性IgG可直接吸附到固相載體上，有時(shí)也可吸附到包被抗原的表面。這些非特異性的IgG均可以和酶標(biāo)二抗發(fā)生反應(yīng)而造成較高陰性本底或假陽性。如果加入的血清過多，高于規(guī)定的稀釋倍數(shù)，極易造成高值陰性。反之，造成假陰性。
2)如果血液未開始凝固或凝固不*時(shí)就強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果。
